物质结构基本原理

出版社:郭用猷、张冬菊、 刘艳华 高等教育出版社 (2011-08出版)
出版日期:2011-8
ISBN:9787040312041
作者:郭用猷,张冬菊
页数:282页

章节摘录

版权页:插图:光电效应说明光具有粒子性,但不能把光子理解为日常生活中的宏观粒子。光只具有宏观粒子的某些性质,但不具有其全部性质。光子不是宏观意义下的粒子,而只是具有粒子性。光的干涉和衍射现象都说明光具有波动性,但光只具有经典物理学的中波的某些性质,而不具有其全部性质。光不是经典意义下的波,而只是具有波动性。这就是说,光既不是经典概念中的粒子,也不是经典概念中的波,但光既具有经典概念中的粒子的某些性质,又具有经典概念中的波的某些性质。或者说,光既不是粒子也不是波,但光既像粒子又像波。光的这种既具有粒子性又具有波动性的性质称为光的二象性。或许有人会问,光到底是粒子还是波,我们说光既不是粒子也不是波。如果进一步追问,光到底是什么?只能回答说:“光就是光”。对此不妨举一简单例子帮助理解,圆锥从侧面看是一个三角形,圆锥具有三角形的某些性质,但圆锥不是三角形。圆锥从底面看是一个圆,圆锥也具有圆的某些性质,但圆锥也不是圆。圆锥就是圆锥。关于光的本性,本课程只探讨到光具有二象性这一层次。对“光就是光”的回答不满意的读者,需进一步学习更深入研究光的本性的课程。

书籍目录

第一章 子力学基础1.1 量子力学的产生背景1.1.1 黑体辐射和能量量子化1.1.2 光电效应和光的二象性1.1.3 氢原子光谱和玻尔理论1.1.4 实物粒子的二象性和电子衍射1.1.5 不确定关系1.2 研究领域与运动规律1.8 算符1.4 量子力学的基本假定1.4.1 状态的描述1.4.2 力学量的描述1.4.3 状态方程1.4.4 测量问题1.4.5 态叠加原理1.5 一维箱中的粒子1.6 三维箱中的粒子1.7 一维谐振子1.7.1 量子力学方法处理1.7.2 量子力学与经典力学结果对比1.8 变分法1.8.1 基态变分法1.8.2 激发态变分法1.8.3 线性变分法习题第二章 原子结构2.1 单电子原子的薛定谔方程2.2 单电子原子薛定谔方程的解2.2.1 Φ(ф)方程的解2.2.2 Θ(θ)方程的解2.2.3 Y(θ,ф)方程的解2.2.4 R(r)方程的解2.2.5 波函数Φ(r,θ,ф)2.8 波函数的图像2.3.1 径向分布2.3.2 角度分布2.3.3 空间分布2.4 单电子原子的角动量和磁矩2.5 电子自旋和旋轨轨道2.6 单电子原子的状态2.7 氮原子2.7.1 薛定谔方程2.7.2 忽略电子相互作用2.7.3 基态变分法2.8 多电子原子2.8.1 忽略电子相互作用2.8.2 单电子近似和原子轨道2.8.3 p心力场近似2.8.4 屏蔽系数法和斯莱脱规则2.8.5 自洽场方法2.9 保里原理和行列式波函数2.10 棱外屯子捧布附录2.1 Θ(θ)方程的解附录2.2 R(r)方程的解习题第三章 原子光谱8.1 能量单位和谱项8.2 氢原子光谱的精细结构.3.2.1 相对论效应3.2.2 电子自旋效应3.2.3 选择定则3.2.4 塞曼效应8.8 多电子原子的角动量和光谱项符号3.4 由电子组态求光谱项3.4.1 不等价电子的光谱项3.4.2 等价电子的光谱项3.5 多电子原子光谱3.5.1 能级3.5.2 选择定则3.5.3 塞曼效应习题第四章 分子的对称性4.1 对称操作和对称元素4.1.1 对称操作和对称元素的类型4.1.2 对称操作的乘积4.1.3 对称元素的周期4.1.4 独立的对称元素4.2 对称类型——点群4.8 分子的对称性IJj极性4.4 分子的对称性与旋光性4.5 对称操作用矩阵表示4.6 群论知识4.6.1 群4.6.2 群的表示习题第五章 分子轨道理论5.1 氢分子离子H手结构5.1.1 氢分子离子H≠的薛定谔方程5.1.2 氢分子离子H产薛定谔方程的解5.1.3 关于积分Sab、Hab和Hab5.1.4 结果的讨论5.2 分子轨道理论大意5.3 原子轨道的线性组合和成键原则5.4 双原子分子5.4.1 同核双原子分子5.4.2 异核双原子分子5.5 双原子分子的光谱项5.5.1 双原子分子的角动量和光谱项5.5.2 由电子组态求光谱项5.5.3 分子的光谱项5.5.4 谱项的能量曲线5.6 简单分子轨道方法(HM0)和共轭分子结构5.6.1 丁二烯5.6.2 本征行列式与分子骨架5.6.3 直链共轭多烯5.6.4 单环共轭分子5.7 电荷密度、键级、自由价、分子图和化学活性5.7.1 电荷密度5.7.2 键级5.7.3 自由价5.7.4 分子图5.7.5 分子图和化学活性5.8 分子轨道对称守恒原理——电环合反应习题第六章 价键理论6.1 海特勒一伦敦法解He分子6.2 价键理论大意6.8 价键理论对一些简单分子的应用6.4 杂化轨道理论6.4.1 s-p杂化6.4.2 s-p-d等性杂化轨道的简单讨论6.5 定域分子轨道和离域分子轨道一甲烷习题第七章 配位化合物和原子簇化合物7.1 晶体场理论7.1.1 d轨道能级的分裂7.1.2 分裂能7.1.3 高自旋和低自旋7.1.4 晶体场稳定化能7.1.5 姜一泰勒效应7.1.6 在配体场中谱项和组态的分裂7.2 分子轨道理论……第八章 分子光谱第九章 晶体结构第十章 X射线结构分析

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《物质结构基本原理(第2版)》是高等学校教材之一。

作者简介

《物质结构基本原理(第2版)》是在1984年第一版的基础上修订而成的。本次修订对原书各章内容进行了调整、删节和增补,删去了旧量子论等,增加了群论知识和硼烷、碳烷簇合物的结构等新内容。全书共十章,计有量子力学基础、原子结构、原子光谱、分子的对称性、分子轨道理论、价键理论、配位化合物和原子簇化合物、分子光谱、晶体结构、X射线结构分析等。书后有习题和习题答案。
《物质结构基本原理(第2版)》可用作综合性大学、师范院校化学专业、应用化学专业以及其他院校相关专业教材或参考书。


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  •     的却是完整正版,所以说货可以。然而这本书编的比较烂,讲的太简略,所以说书不行。货可以,书不行。
  •     结构化学
 

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