出版社:人民卫生出版社
出版日期:2013-3
ISBN:9787117169493
作者:胡明
页数:114页
章节摘录
版权页： 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 71.出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是 72.申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是 [73～76] A.阿托品 B.去甲伪麻黄碱 C.阿橘片 D.氯胺酮 E.麻黄碱 73.按麻醉药品管理的是 74.按第一类精神药品管理的是 75.按第二类精神药品管理的是 76.按毒性药品管理的是 [77～78] A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家发展和改革委员会 D.人力资源和社会保障部 E.国家中医药管理局 77.制定国家基本药物全国零售指导价格的是 78.国家基本药物工作委员会办公室设在 [79～81] A.定点药品零售企业 B.疫苗药品批发企业 C.县级疾病预防控制机构 D.设区的市级以上疾病预防控制机构 E.国家疾病预防控制机构 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 79.可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是 80.不得从事疫苗经营活动的是 81.可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是 [82～83] A.医疗机构配制的制剂 B.处方药 C.甲类非处方药 D.保健食品 E.麻醉药品 82.凭医师处方只能在本医疗机构使用的是 83.凭医师处方才能在零售药店购买的是 [84～87] A.1次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量 《处方管理办法》规定 84.门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过 85.门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过 86.门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 87.门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为 [88～89] A.工期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 88.目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是 89.以考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应为目的的是 [90～92] A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回 E.五级召回 《药品召回管理办法》规定 90.对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为 91.对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应采取 92.对使用该药品可能引起严重健康危害的，应采取。
书籍目录
模拟试卷一 模拟试卷二 模拟试卷三 模拟试卷四 模拟试卷五 模拟试卷六
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《国家执业药师资格考试应试指南:药事管理与法规模拟试卷(2013)》首先对《药事管理与法规》的主要内容框架作一简要介绍，并结合历年考试分布和知识点特点介绍了复习策略。
作者简介
《国家执业药师资格考试应试指南:药事管理与法规模拟试卷(2013)》分为两篇，第一篇药事管理相关知识，包括第一至六章；第二篇药事管理法规，包括《考试大纲》中要求的执业药师应掌握、熟悉和了解的法律、行政法规和规章。每章和每部法中，首先列出了历年考试分值分布，然后结合考试形势列出复习重点和考点分析，在正文中按《考试大纲》要求详细列出本章主要要点及复习提示，并在相应内容后附经典考题及答案分析。另外，《国家执业药师资格考试应试指南:药事管理与法规模拟试卷(2013)》在最后归纳了《药事管理与法规》的大致要点，以便工作繁忙的考生在短时间内把握重点。在编排上，对重点内容或可能考点，依照其重要程度，采用黑体加着重号加以标注，考生在复习时请注意区别掌握。