药物设计与药物行为的有机化学

书籍目录

第一版前言第二版前言1  绪论  1.1 药物化学的历史  1.2 新药的发现  1.3 本书通用的文献  1.4 参考文献2  药物发现、设计和开发  2.1 药物发现  2.2 先导化合物的优化：药物设计和开发  2.3 本章一般文献  2.4 问题  2.5 参考文献3  受体  3.1 简介  3.2 药物-受体的相互作用  3.3 本章一般文献  3.4 问题  3.5 参考文献4  酶  4.1 作为催化剂的酶  4.2 酶催化的机制  4.3 辅酶催化  4.4 酶治疗  4.5 本章一般文献  4.6 问题  4.7 参考文献5  酶的抑制和失活  5.1 为什么抑制酶  5.2 耐药性  5.3 药物的协同作用（药物的联合作用）  5.4 可逆性酶抑制剂  5.5 不可逆酶抑制剂  5.6 本章一般文献  5.7 问题  5.8 参考文献6  作用于DNA的药物  6.1 概论  6.2 DNA的结构和性质  6.3 作用于DNA药物的分类  6.4 作用于受体药物的结语  6.5 本章一般文献  6.6 问题  6.7 参考文献7  药物代谢  7.1 概述  7.2 放射活性化合物的合成  7.3 药物代谢的分析方法  7.4 药物失活和消除的途径  7.5 本章一般文献  7.6 问题  7.7 参考文献8  前药和药物传递系统    8.1 药物的酶活化  8.2 药物活化的机制  8.3 本章一般文献  8.4 问题  8.5 参考文献附录：各章问题的答案索引

作者简介

本书共八章，各章内容简介如下：第一章介绍了药物化学的历史和现代药物研发的概况。第二章是本书比较重要的一章，主要以先导化合物为中心，讲授以现代新药设计的两个步骤：先导化合物的发现，和如何从先导化合物进行结构修饰，得到新的药物；介绍了药物设计的相关的方法，包括近十年兴起和普遍应用的方法。第三章介绍了现代的受体理论和研究方法，并以H2受体拮抗剂西米替丁的发现进行了案例分析。第四章介绍了特殊的受体-酶的理论。第五章介绍了酶抑制剂和失活剂，相当多的药物都是酶抑制剂，通过学习，可让读者了解酶抑制剂的作用机制和如何设计研究酶抑制剂类新药。第六章介绍作用于DNA的药物，主要是一些抗菌药和抗癌药的作用机制，书中介绍了DNA的基本理论，并介绍了各种作用于DNA的药物的作用机制和设计方法。第七章介绍药物的代谢，除了具有该类书籍的依反应类型I相反应（官能团反应）、II相反应（结合反应）、分别介绍体内对药物发生的各种反应外，还介绍了对药物代谢研究的研究方法。第八章介绍前药和生物传递系统。

    本书的内容系统、全面。可供开设一年的课程使用，如用于一学期可选用部分内容。此外本书由作者一人撰写，全书风格一致。 文字简易，阅读轻松，概念清楚，实例丰富，内容从基础到前沿的都有介绍，是同类书中的佼佼者。特别应指出的是，本书中各章都附有相当数量的根据研究文献改编的问题和答案，这在同类书籍中少有见到，这些材料，极有利于教师组织教学和读者自学。

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