*GMP审计技术

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出版社:中国科学技术出版社
出版日期:2007-9
ISBN:9787504645708
作者:闫兆光
页数:436页

章节摘录

第一章 为什么要进行GMP审计“审计”一词最早见于元脱脱等撰的《宋史》。从词义上解释,“审”为审查,“计”为会计账目,审计就是审查会计账目。“审计”一词英文单词为“Audit”。审计发展至今,早已超越了查账的范畴,涉及对各项工作的经济性、效率性和效果性的查核。就审计总局的全部工作来说,它还包括如下内容:(1)查核各项工作是否遵守有关的法律和规章制度;(2)查核各项工作是否经济和有效率;(3)查核各项工作的结果,以便评价其是否已有效地达到了预期的结果(包括立法机构规定的目标)。日本著名审计学者三泽一教授在《审计基础理论》一书中为审计所下的定义是:“审计是具有公正不伪立场的第三者就一定的对象的必须查明的事项进行批评性的调查行为,还包含报告调查结果。”更值得说明的是,现代审计的基本目的必须确定被审查对象与所建立的标准之间的一致程序或不一致的地方,否则,审计就变得毫无意义。药品生产企业GMP审计工作是对药品生产质量管理工作的全面系统的检查,通过审计反馈,以求证企业生产质量管理的符合性、有效性和适宜性。GMP自检(SelfInspection)是指制药企业内部对药品生产实施GMP的检查,是企业执行GMP中一项重要内容,也是日常生产质量管理工作中一项重要的质量活动。在ISO9001—2000标准中,称为“审计”。无论审计还是自检,实质上都是对企业完善生产质量管理体系的自我审核,通过GMP审计或自检,发现企业实施GMP中存在的缺陷项目,并通过实施纠正和预防措施来进一步提高GMP执行的持续性、符合性、有效性或通过审计/自检继续寻求质量改进和提高。为什么要进行GMP审计呢?我国《药品管理法》第五条“省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤,组织对药品生产企业的认证工作……”“认证”就是“第三方审计”。

书籍目录

第一部分  GMP对质量审计的要求 第一章  为什么要进行GMP审计   第一节  GMP自检与审计   第二节  制药企业GMP执行的监控体系   第三节  GMP审计的作用 第二章  世界各国GMP对审计的要求   第一节  世界各国GMP对审计的要求   第二节  GMP审计的要求 第三章  GMP审计的基本原则 第四章  审计的类型 第五章  如何做好质量审计工作 第六章  GMP审计人员 第七章  制药企业质量审计常见的问题第二部分  GMP审计步骤 第八章  审计的启动   第一节  任命审计小组长   第二节  审计任务的确定   第三节  审计小组组建   第四节  有关文件和信息的收集、审阅   第五节  与受检查部门的初步联系(必要时) 第九章  审计检查的准备   第一节  编制审计计划   第二节  审计小组成员分工   第三节  审计文件准备   第四节  准备审计所需资源 第十章  审计实施   第一节  首次会议   第二节  现场检查与信息收集   第三节  审计发现与汇总分析   第四节  末次会议 第十一章  审计报告 第十二章  审计后续活动   第一节  纠正措施的制定   第二节  纠正措施的执行   第三节  纠正措施的跟踪与确认   第四节  审计工作总结第三部分  GMP六大系统审计 第十三章  机构与人员的审计   第一节  机构与人员的要求   第二节  机构与人员的审计   第三节  机构与人员审计中常见缺陷及案例分析 第十四章  厂房与设施的审计   第一节  厂房与设施的要求   第二节  厂房设施的审计   第三节  厂房与设施审计中常见缺陷及案例分析 第十五章  设备与计量的审计   第一节  设备与计量的要求   第二节  设备管理的审计   第三节  设备与计量审计中常见缺陷及案例分析 第十六章  工艺用水系统的审计   第一节  工艺用水的要求   第二节  工艺用水的审计   第三节  工艺用水审计常见缺陷及案例分析 第十七章  空气处理系统的审计   第一节  空气处理系统的要求   第二节  空气净化系统的审计   第三节  空气处理系统审计中常见缺陷及案例分析 第十八章  物料管理的审计   第一节  GMP对物料管理的要求   第二节  物料管理系统的审计   第三节  物料管理审计常见缺陷及案例分析 第十九章  生产管理系统的审计   第一节  GMP对生产管理的要求   第二节  生产管理系统的审计   第三节  生产管理审计常见缺陷及案例分析 第二十章  质量保证系统的审计   第一节  质量保证系统的要求   第二节  质量保证系统的自检   第三节  质量保证系统审计常见缺陷及案例分析 第二十一章  质量控制系统的审计   第一节  实验室控制的要求   第二节  质量控制系统的审计   第三节  质量控制系统审计常见缺陷及案例分析第四部分  审计检查表 第二十二章  组织机构与人员 第二十三章  厂房与设施 第二十四章  设备与计量 第二十五章  工艺用水 第二十六章  空气处理系统的审计 第二十七章  物料管理系统的审计 第二十八章  生产管理系统 第二十九章  质量保证系统 第三十章  实验室控制系统

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《GMP审计技术》由中国科学技术出版社出版。

作者简介

本书在《GMP自检培训教程及案例》(国家食品药品监督管理局、北京齐力佳科技有限公司,2003年内部教材)的基础上,总结近几年国内制药企业的GMP审计情况,结合2007年修订《GMP检查评定标准》(讨论稿)的要求和我们对国内200多家制药企业的审计经验,对GMP审计的法规要求、审计的组织及步骤、GMP六大系统的审计方法、常用GMP审计检查表四大部分内容进行了介绍。     为帮助建立审计的技术方法,本书在GMP的六大系统审计中,分别对机构与人员、厂房与设施设备、物料、生产、质量保证、实验室控制等系统应如何进行GMP审计,分别进行了全面、详细的阐述;每个系统还针对国内目前审计中常见的缺陷进行了大量的案例分析。本书力求从质量保证和质量风险控制的原则上理解和认识GMP,识别GMP审计过程中发现的问题或缺陷,而不仅仅局限于“条款的符合性检查”。通过本书翔实的审计技术和案例介绍,尤其本书第四部分汇总的审计检查表,企业不仅可以以此作为审计的学习用书,还可以作为GMP审计的一本专用工具书。

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