喜树碱衍生物

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出版社:科学出版社
出版日期:2006-10
ISBN:9787030168191
作者:ZU Yuan-Gang
页数:108页

书籍目录

丛书序言序言前言第1章 喜树碱及其作用机制 1.1 发展历史 1.2 喜树碱的分子作用机理 1.3 结构-活性关系 1.4 喜树碱类似物 1.5 喜树碱展望 参考文献第2章 具有抗肿瘤活性的水溶性喜树碱衍生物 2.1 中间体的合成 2.2 水溶性喜树碱衍生物的合成 2.3 喜树碱衍生物的体外细胞毒性 2.4 喜树碱衍生物的拓扑异构酶Ⅰ抑制活性 2.5 体内抗肿瘤活性研究 参考文献第3章 具有抗肿瘤活性的9-硝基喜树碱衍生物 3.1 中间体的合成 3.2 水溶性9-硝基喜树碱衍生物的合成 3.3 9-硝基喜树碱盐类衍生物的体外细胞毒 3.4 衍生物的拓扑异构酶Ⅰ抑制活性 参考文献第4章 其他喜树碱衍生物 4.1 衍生物的合成 4.2 衍生物的体外细胞毒性第5章 实验部分 5.1 化学实验 5.2 生物活性实验第6章 临床应用的喜树碱衍生物 6.1 Topotecan 6.2 Irinotecan 6.3 9-氨基喜树碱和9-硝基喜树碱 6.4 Exatecan 和喜树碱轭合物参考文献

作者简介

《喜树碱衍生物(英文版)》详细讨论了喜树碱类药物的药物化学研究的最新进展,总结了喜树碱作用机理方面的研究现况,包括拓扑异构酶I的抑制作用及细胞反应等方面研究结果。对几种新型的重要喜树碱衍生物及其它们对结构-活性方面的构效关系影响进行了评价,对喜树碱衍生物在临床上的应用和前景也进行了评价。《喜树碱衍生物(英文版)》详细介绍了近几年我们课题组对喜树碱新衍生物方面的研究结果,为了改进喜树碱衍生物的水溶性,我们制备了一系列的新喜树碱衍生物,通过MTT法对新衍生物的体外抑制肿瘤细胞增殖活性进行了评价,通过分子生物学方法评价了新衍生物对topoisomeraseI的抑制活性。上述新衍生物具有水溶性好,毒性低,topoisomeraseI抑制活性好的特点,对新衍生物的详细药理学方面的研究正在进行。
《喜树碱衍生物(英文版)》可供植物学、生态学、野生植物保护学以及药学等领域的科研、教学人员和研究生参考。

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