出版社:李勤耕 人民卫生出版社 (2012-12出版)
出版日期:2012-12
ISBN:9787117165921
作者:李勤耕 编
页数:359页
章节摘录
版权页： 62.不注明或者更改生产批号的是 A.辅料 B.药品 C.新药 D.假药 E.劣药 63.城乡集市贸易市场不可以出售 A.速效感冒灵 B.当归 C.丹参 D.酸枣仁 E.田七 64.未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并 A.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款 B.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 C.处违法收入50％以上3倍以下的罚款 D.处2万元以上10万元以下的罚款 E.处1万元以上20万元以下的罚款 65.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得 A.受试者或监护人的书面同意 B.受试者或监护人的口头同意 C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同 D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》 E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》 66.发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以 A.免费向灾区患者提供 B.有偿向灾区的消费者提供 C.在指定的医疗机构之间调剂使用 D.在市场销售 E.在医疗机构间销售使用 67.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是 A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格 B.药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格 C.药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格 D.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格 E.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格 68.某药品有效期为“2011.09.”，表示该药品可以使用至 A.2011年9月30日 B.2011年9月31日 C.2011年8月30日 D.2011年8月31日 E.2011年10月31日 69.药品的内标签至少应标注的内容有 A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期 C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期 D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期 E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期 70.规范书写处方时，要求单张门、急诊处方不得超过 A.2种药品 B.3种药品 C.5种药品 D.7种药品 E.10种药品 71.医疗机构储存药品应按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行 A.压差管理 B.温差管理 C.色标管理 D.批准文号管理 E.分剂型管理。
书籍目录
模拟试卷答案与解析 模拟试卷（一） 基础知识 相关专业知识 专业知识 专业实践能力 模拟试卷（二） 基础知识 相关专业知识 专业知识 专业实践能力 模拟试卷（三） 基础知识 相关专业知识 专业知识 专业实践能力 模拟试卷（四） 基础知识 相关专业知识 专业知识 专业实践能力 模拟试卷（五） 基础知识 相关专业知识 专业知识 专业实践能力
编辑推荐
《全国卫生专业技术资格考试习题集丛书:药学(士)模拟试卷(2013)》针对考生临考备战进行综合性巩固，题目难度和题型分布参考实际考试情况设定，除附答题卡和答案外，部分重点、难点问题附有简单解析，仿真度高，是考前最后冲刺的重要用书。
作者简介
《全国卫生专业技术资格考试习题集丛书:药学(士)模拟试卷(2013)》针对各学科考试大纲中的重难点进行强化训练，每题后附详细解析，全面分析考点、答题思路和方法、帮助考生尽快理解和掌握知识点。特别包含了部分解密真题中失分率较高的题目，供考生参照复习。