2013-药事管理与法规同步练习题集-国家执业药师资格考试应试指南-依据最新版大纲编写

章节摘录

版权页：   81.国务院制定[82～84] A.国内供应不足的药品 B.新发现和从国外引种的药材 C.有关部门规定的生物制品 D.生产新药或已有国家标准的药品 E.没有实施批准文号管理的中药材 82.国务院有权限制或者禁止出口的是 83.经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 84.无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是E85～863 A.药品通用名 B.药品商品名 C.化学药品名称 D.中药材名称 E.中药制剂名称 85.列入国家药品标准的药品名称称为 86.经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称称为 [87～89] A.常用药品价格 B.药品价格清单 C.药品招标价格 D.药品零售价格 E.药品购销价格 根据《中华人民共和国药品管理法》 87.医疗机构向患者提供所用药品时应当提供 88.医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其。

书籍目录

第一篇药事管理相关知识 第一章医药卫生体制改革与药品安全规划 第二章药事管理体制 第三章药品质量及其监督检验 第四章行政法相关内容 第五章中药管理 第六章药学职业道德 第二篇药事管理法规 一、药品管理法 二、药品管理法实施条例 三、刑法（节选） 四、最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释 五、麻醉药品和精神药品管理条例 六、关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）的通知 七、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 八、医疗用毒性药品管理办法 九、疫苗流通和预防接种管理条例 十、执业药师资格制度暂行规定 十一、关于建立国家基本药物制度的实施意见 十二、国家基本药物目录管理办法（暂行） 十三、处方药与非处方药分类管理办法（试行） 十四、非处方药专有标识管理规定（暂行） 十五、处方药与非处方药流通管理暂行规定 十六、处方管理办法 十七、药品不良反应报告和监测管理办法 十八、药品注册管理办法 十九、药品召回管理办法 二十、药品经营许可证管理办法 二十一、药品经营质量管理规范 二十二、药品经营质量管理规范实施细则 二十三、药品流通监督管理办法 二十四、互联网药品交易服务审批暂行规定 二十五、医疗机构药事管理规定 二十六、医疗机构药品监督管理办法（试行） 二十七、医疗机构制剂注册管理办法（试行） 二十八、医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 二十九、医疗机构制剂配制监督管理办法（试行） 三十、药品说明书和标签管理规定 三十一、关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知 三十二、关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及拟定指导原则的通知 三十三、城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法 三十四、城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法 三十五、广告法 三十六、药品广告审查发布标准 三十七、药品广告审查办法 三十八、互联网药品信息服务管理办法 三十九、消费者权益保护法 四十、反不正当竞争法 四十一、关于禁止商业贿赂行为的暂行规定

编辑推荐

《国家执业药师资格考试应试指南:药事管理与法规同步练习题集(2013)》包括6～10套模拟练习卷。全面模拟考试真题，题目的难度和各题型的比例均根据历年考试情况设定，对帮助考生应试有较强的针对性和指导性作用。建议考生在考前冲刺阶段以模拟试卷为主，巩固复习重点，找出薄弱点，并强化练习。

 2013-药事管理与法规同步练习题集-国家执业药师资格考试应试指南-依据最新版大纲编写下载