溶出度试验技术

章节摘录

　　溶出度标准片的研制　　当溶出度试验成为法定检测项目后，来自工业界、科研机构、FDA实验室的研究资料不断增加。对多个药品进行的一系列协作试验结果表明，不同实验室间结果的相对标准差（变异系数）超出了预期。　　当设定了一个制剂在规定时问的最小溶出速率后，所测样本的溶出度又仅仅高出规定限度几个百分点的时候，实验室间分析结果的重复性和较小的相对标准差就非常关键。比如，泼尼松片规定30min时的溶出量不得低于80％。如果药品生产企业和第三方实验室的检测结果都在84％～88％范围内，但是FDA实验室的检测结果却是77％～79％，这样就产生一个严重的法律问题，也就是说采纳84％～88％的检测结果，产品就是合格的，但是采纳77％～79％的结果，同一批产品就是不合格的。　　显然，虽然两个实验室间检测结果的绝对差异小于5％，但是检测结果分别是高于和低于限度规定，因此需要精密规定并控制所有仪器和分析过程的变异。上述问题在美国和加拿大都有真实案例。在20世纪70年代，为确定外部变动因素的影响进行了大量的研究工作。这些研究结果被发表并作为溶出度试验的有价值的参考资料。　　溶出度方法的标准化过程中，校正片的引入是非常重要的。已经证实水杨酸片具有显著的稳定并一致的溶出特性，但是水杨酸片为非崩解型片剂。以乳糖和泼尼松为处方，制备了与水杨酸片相对应的多批泼尼松片（崩解型）。随后一些实验室参与了协作研究，采用统一的检测方法和步骤对研制的泼尼松片的溶出特性进行了测定。　　……

内容概要

　　在过去的12年中，Royal（Roy）Hanson，担任Hanson Research Corporalion公司的主席和首席执行官，这是一家位于加利福尼亚州的溶出仪制造公司。20世纪70年代，Roy就职于Bill Hanson工程实验室，他参与了本书早期版本中详细论述过的溶出度试验。他参与了众多溶出度试验仪的设计工作并拥有多项专利。Roy是美国药学会（AAPS）会员、控释制剂协会会员、USP校正项目审阅组成员。Roy毕业于华盛顿州贝灵汉的Fairhaven学院获学士学位、此后获加利福尼亚州Malibu的Pepperdine大学工商管理硕士学位。作为客座讲师和本书作者，Roy在Pharmaceutical TechnoIoqy和Dissolution Technologies上发表了多篇药物溶出、营养补充剂和工程应用等方面的论文。

书籍目录

序题献原序作者寄语第一章　概论为什么要进行溶出度试验？崩解时限溶出度试验的早期发展溶出度标准片的研制校正片溶出度试验方法溶出度技术的分类搅动方式规定一种溶出仪溶出度数据的应用美国药典及美国药典会在溶出度技术中的地位FDA在溶出度技术中的地位第二章　溶出度理论溶出速率的定义表面积影响溶出度结果的因素生物等效性和溶出特性理论概念的小结未来的溶出度第三章　固体制剂的溶出度试验当前溶出度方法的介绍篮法（USP第1法）篮法的仪器规格桨法（USP第2法）桨法的仪器规格药典对第1法和第2法装置的共同规定往复筒法（USP第3法）往复筒法的仪器规格流池法（USP第4法）流池法的仪器规格小结第四章　特殊制剂的溶出度试验速率限制过程透皮试验中存在的特殊问题经皮吸收试验的变动因素口服制剂与特殊制剂的溶出度试验第4法流池法第5法桨碟法第6法转筒法第7法往复架法立式扩散池软膏池栓剂篮对特殊制剂的建议口服混悬剂（具有全身作用的药物）口崩片咀嚼片透皮贴剂半固体外用制剂栓剂软胶囊咀嚼胶粉末、颗粒、固体溶液和固体分散剂非肠道用药：埋植剂和微球制剂关于溶出度试验的思考特殊制剂释放席测定用仪器的小结第五章　变动因素的控制第六章　溶出度试验的规范程序第七章　溶出方法的建立和验证第八章　自动溶出试验附件　溶出度试验仪的合格评定（IQ/OQ/PQ）致谢作者简介

编辑推荐

　　“…是任何一个从事溶出度研究的实验室必备的参考书。”——Lee Timothy Grady博士，美国药典会（USP）副总裁兼名誉主任　　《溶出度试验技术（第3版）》的第三版内容经过全面的修订和更新，内容函盖了过去10年中科学技术，制药工业和药品管理机构的如下进展：　　最新溶出席试验的标准和要求，来自USP、FDA、FIP和国际协调方面的新信息，关于特殊制剂的全面新信息，溶出度方法的建立和验证的最新进展，变动因素的控制、校正片的使用、实际问题的解决，溶出试验的自动化、验证、联邦法规集第21章第11款以及仪器合格评定的要求，便于使用的图、表和检查表。

作者简介

《溶出度试验技术(第3版)》内容经过全面的修订和更新，内容函盖了过去10年中科学技术，制药工业和药品管理机构的如下进展：最新溶出席试验的标准和要求，来自USP、FDA、FIP和国际协调方面的新信息，关于特殊制剂的全面新信息，溶出度方法的建立和验证的最新进展，变动因素的控制、校正片的使用、实际问题的解决，溶出试验的自动化、验证、联邦法规集第21章第11款以及仪器合格评定的要求，便于使用的图、表和检查表。

图书封面

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