神经病学（第14卷）

内容概要

　　沈定国，1939年生于杭州，1957年—1962年就读于北京大学医疗系，1962年—2002年在解放军总医院工作，1984年在日本国立神经科学研究所访问学者。1986年在美国洛杉矶USC神经肌肉病中心，1990年在美国Columbia-Presbyterian Medical Center 、1997年在美国Pennsylvania大学、Johns Hopkins大学进修。1990年任教授，1992年任博士生导师，1984年起任中华神经病学学会肌电图及临床神经生理学学组副组长，1991年中华神经病学学会神经肌肉病学组成立后任组长，国际肌营养不良协会的创始人之一，国际Charcot-Marrie-Tooth协会顾问委员会理事，亚洲、大洋洲肌病中心理事，亚洲、大洋洲IVIG顾问委员会理事，1992年被国家人事部授予有突出贡献的中青年专家，承担国家自然科学基金6个项目，先后获得国家级科技进步二等奖4项，主编及参编专著10部，发表论文百余篇。

书籍目录

第1章  骨骼肌的结构和功能第2章  肌肉疾病的临床诊断第3章  肌肉疾病的肌电图诊断第4章  肌肉疾病的生化诊断第5章  肌肉疾病的病理学诊断第6章  肌肉疾病免疫病理学诊断第7章  肌肉疾病影像学诊断第8章  肌肉疾病基因诊断技术第9章  肌肉疾病免疫学概论第10章  抗肌萎缩蛋白缺陷型肌营养不良第11章  Emery-Dreifuss肌营养不良第12章  面肩肱型肌营养不良和肩腓型综合征第13章  肢带型肌营养不良第14章  眼咽型肌营养不良第15章  远端型肌病第16章  强直性肌营养不良第17章  先天性肌营养不良第18章  先天性肌病第19章  肌糖原累积病第20章  线粒体疾病第21章  脂类代谢性肌病第22章  恶性高热及肌红蛋白尿症第23章  中毒性肌肉病第24章  骨骼肌离子通道性疾病第25章  内分泌性肌病第26章  肌痛、肌痉挛第27章  多发性肌炎、皮肌炎第28章  包涵体肌炎及感染性肌病第29章  重症肌无力第30章  肌无力样综合征及神经-肌肉接头疾病第31章  先天性肌无力综合征第32章  运动神经元病第33章  脊髓性肌萎缩第34章  周围神经病第35章  系统疾病引起的神经肌肉病第36章  肌肉疾病免疫治疗第37章  DMD基因治疗第38章  干细胞治疗第39章  肌肉疾病患者的康复处理

编辑推荐

　　全书分36章，详细介绍了骨骼肌的结构和功能，肌肉疾病的诊断技术，包括临床肌肉力量测定、肌电图、生化指标、肌肉组织化学和免疫病理、影像、免疫学和基因诊断的检测方法及其临床应用。重点介绍了各类进行性肌营养不良，先天性肌病，肌糖原累积病，线粒体疾病，脂肪代谢异常性肌肉疾病，多发性肌炎，皮肤炎，以及各种中毒、感染引起的肌肉疾病，骨骼肌离子通道病，内分泌性肌病，各类运动神经元及周围神经病的病因、发病机制、病理改变、临床表现、辅助检查、诊断与鉴别诊断、治疗和预后。特别介绍了目前临床热门应用或正在研究的免疫治疗、基因治疗、干细胞治疗及康复处理问题。本书内容详实、新颖，可作为临床各科，特别是神经科、骨科医师和相关研究人员的重要参考读物。

作者简介

全书分36章，详细介绍了骨骼肌的结构和功能，肌肉疾病的诊断技术，包括临床肌肉力量测定、肌电图、生化指标、肌肉组织化学和免疫病理、影像、免疫学和基因诊断的检测方法及其临床应用。重点介绍了各类进行性肌营养不良，先天性肌病，肌糖原累积病，线粒体疾病，脂肪代谢异常性肌肉疾病，多发性肌炎，皮肤炎，以及各种中毒、感染引起的肌肉疾病，骨骼肌离子通道病，内分泌性肌病，各类运动神经元及周围神经病的病因、发病机制、病理改变、临床表现、辅助检查、诊断与鉴别诊断、治疗和预后。特别介绍了目前临床热门应用或正在研究的免疫治疗、基因治疗、干细胞治疗及康复处理问题。本书内容详实、新颖，可作为临床各科，特别是神经科、骨科医师和相关研究人员的重要参考读物。

图书封面

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